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Anvisa retira medicamentos, suplemento e toxina botulínica do mercado

Produtos sem registro, fabricados por empresas não autorizadas ou com suspeita de falsificação motivaram as proibições

23/07/2025 às 12h30
Por: Alex Miranda
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Divulgação
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição e o recolhimento de diversos produtos vendidos no país, incluindo medicamentos, um suplemento alimentar e um lote de toxina botulínica falsificado. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e tem como objetivo proteger a saúde da população diante de irregularidades sanitárias graves.

Entre os itens retirados de circulação estão o “Xarope da Vovó Isabel”, também conhecido como “Xarope da Vovó”, e outros produtos como Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio e Espinheira Santa. De acordo com a Resolução nº 2.703, os xaropes não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa e ainda são fabricados por empresa não identificada, o que torna sua origem e composição desconhecidas.

Os demais medicamentos listados são de responsabilidade da empresa Grupo Nutra Nutri Ltda., que não possui autorização de funcionamento emitida pela Anvisa. Além disso, os produtos também não constam nos sistemas oficiais da agência, o que os torna ilegais para comercialização.

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O suplemento alimentar Curcumyn Long, promovido como produto natural, também foi alvo de proibição. Segundo a Resolução nº 2.705, o suplemento não atende aos critérios técnicos de obtenção da substância, conforme determina a legislação vigente. A falha compromete a segurança e a eficácia do produto.

Outro item de grande preocupação é o lote L42158 da toxina botulínica Dysport® (150 U), substância usada em procedimentos terapêuticos e estéticos. A fabricante oficial, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., comunicou que não reconhece esse lote como original, caracterizando o produto como falsificado. Por se tratar de uma substância potencialmente perigosa se mal administrada, a Anvisa alerta para os riscos à saúde pública.

As decisões foram assinadas pelo gerente-geral de Inspeção e Fiscalização da agência, Marcus Aurélio Miranda de Araújo, que destacou que o recolhimento visa impedir a continuidade da distribuição e uso desses produtos. As empresas envolvidas devem retirar os itens imediatamente do mercado e, quando possível, devolvê-los aos fornecedores.

A Anvisa reforça que consumidores sempre verifiquem se medicamentos e suplementos possuem registro regular junto à agência. Essa consulta pode ser feita diretamente no site da Anvisa ou com o auxílio de profissionais de saúde. A fiscalização contínua tem o objetivo de garantir que apenas produtos seguros e aprovados estejam disponíveis à população brasileira.

 

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